Es la Campaña que inició la familia del pequeño Pinamarense que necesita de un tratamiento especial en México para poder crecer con mejores posibilidades en su desarrollo. Colaborar es simple y hay dos opciones.
Kaled nació prematuro a las 29 semanas de un embarazo complicado y de alto riesgo. Pesó poco menos de 1,5 kilos y a pocas horas de nacer se descompensó y fue trasladado a neonatología donde estuvo varios meses. El neurólogo notó espasticidad y a través de una resonancia magnética encontró un daño cerebral. Su diagnóstico es Parálisis Cerebral Espástica, que afecta brazos y piernas.
En el transcurso de los primeros años logró sentarse, gatear y caminar en punta, no puede subir ni bajar escaleras y tiene vértigo.
Actualmente tiene 5 años, logra dar pequeños saltos, se cansa mucho al caminar, le cuesta jugar con sus pares, al momento de tomar lápices se ve afectada su motricidad fina. Este año se reforzó el tratamiento con una terapista ocupacional y empezó a asistir a psicopedagogía para ayudarlo en las tareas grafo motoras y darle herramientas para el próximo año cuando ingrese al primer grado de la escuela primaria.
Carolina Caram y Juan Carlos Vela son sus padres y hacen público este pedido para conseguir lo necesario para iniciar el tratamiento en el Centro de Cirugía especial IAP de México.
Con este tratamiento esperan que Kaled pueda caminar con la planta de sus pies, que no tenga dolor por sus contracturas ni deformidades a futuro, que pueda mejorar su desarrollo y ser independiente.
¿Cómo podés ayudar?
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Con estas suscripciones ayudás a Kaled pero también a otrxs niñxs de México que no pueden acceder a tratamientos pagos.
Te dejamos el link: Todxs por kaled
Otro modo de ayudar a la familia es a través de Mercado pago con los datos que figuran en el flyer:
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